Genetika

FV Leiden i FII – 20210A

Isprintaj pretragu

Promjene u genima FV Leiden i FII-20210A ukazuju na poremećaj ravnoteže u sustavu zgrušavanja krvi samim time i povećani rizik za nastanak venske tromboze i infarkta. Rizik za vensku trombozu te infarkt, višestruko se povećava kod genetske predispozicije za stvaranje krvnih ugrušaka.
Ukoliko postoji genetska predispozicija za stvaranje krvnih ugrušaka, posebno se preporuča pratiti stanje: tijekom trudnoće i nakon poroda, tijekom uzimanja hormonalnih kontraceptiva, tijekom liječenja neplodnosti, kod spontanih pobočaja, čestih putovanja avionom i slično.

Metoda i vrsta uzorka

U detekciji se primjenjuje molekularna dijagnostika pomoću izotermalne amplifikacije DNA – u uzorku se kvalitativano detektiraju mutacije u FV Laiden i FII-20210A genu iz uzorka periferne krvi.

Pripremite se za pretragu

Za ovu pretragu nisu potrebne pripreme.

Rizik za nastanak tromboze može biti promijenjen drugim genetskim i ne-genetskim faktorima koji nisu obuhvaćeni ovom analizom.

Referentne vrijednosti

Rezultati testiranja

- normalan homozigotni genotip (bez promjene u alelima)
- heterozigotni genotip (promjena u jednom alelu)
- promijenjeni homozigotni genotip (promjena u oba alela)