Genetika
Kariotipizacija
Isprintaj pretragu
Potrebna je prethodna rezervacija termina!
Molimo vidjeti napomenu na dnu pretrage!
Kariotipizacija je postupak analize broja i strukture kromosoma u staničnoj jezgri. Na ovo testiranje se upućuju osobe kod sumnje na genetičke poremećaje ili kod poznatih kromosomskih promjena članova obitelji. Pretraga se preporučuje parovima nakon uzastopnih spontanih pobačaja, problema sa začećem ili u svrhu dijagnostike neplodnosti muškaraca i žena.
Ono što nas čini jedinstvenima u odnosu na druge ustanove je činjenica da se cijeli proces ove analize – od zaprimanja uzoraka, provođenja laboratorijskog protokola, mikroskopiranja do konačne izrade nalaza – obavlja u našem posebno opremljenom laboratoriju u Ilici. Time osiguravamo visoku kvalitetu usluge i uvjete rada, brze rezultate i potpunu kontrolu nad cijelim procesom te, u konačnici najvažnije – pružanje preciznih i pouzdanih rezultata.
Metoda i vrsta uzorka
Analiza se provodi iz uzorka periferne krvi.
Pripremite se za pretragu
- za vađenje krvi nije potrebna prethodna priprema
- prije testiranja, potrebno je kontaktirati Polikliniku Breyer za rezervaciju termina ili za slanje kompleta za testiranje (područje cijele Hrvatske) na broj 01 3775 092 ili e-mail adresu lab@breyer.hr
Genetičko savjetovanje je moguće uz nadoplatu.
Ako se provodi više reproduktivnih testova (kariotip, CFTR, mikrodelecije Y kromosoma, test nositelja (engl. carrier screen)), savjetovanje može biti uključeno u cijenu. Obratite nam se za više informacija.
Cijena pretrage
250,00 €
Nalaz je gotov unutar 10 radnih dana
Cijena pretrage
250,00 €
Cijena vađenja i obrade uzorka krvi
2,00 €
* Naplaćuje se jednokratno, bez obzira na
broj pretraga
Nalaz je gotov unutar 10 radnih dana
Opće vrijeme zaprimanja uzoraka
Nalaz
Za uzorke zaprimljene ponedjeljkom i utorkom do 10 h, nalaz se izdaje unutar 10 radnih dana.
Za uzorke zaprimljene od utorka iza 10 h do subote, izrada nalaza se produljuje za 1 – 6 dana.
U nekim slučajevima, loša krvna slika pacijenta (smanjeni broj limfocita) ili terapija koju pacijent uzima, može utjecati na rast stanične kulture, što može produljiti vrijeme analize ili posljedično dovesti do potrebe za ponovljenim uzorkovanjem.
U situacijama kada je potrebno dodatno potvrditi ili preciznije interpretirati nalaze klasične kariotipizacije, pružamo i FISH analizu.
Povezane pretrage
Kariotipizacija za parove
Osnovno genetičko savjetovanje
Genetička testiranja u Poliklinici Breyer
Genetičko testiranje mutacija u jednom genu
Genetički test za rizik od nasljednog raka dojke i ginekološkog područja
Sveobuhvatni genetički test za rizik od nasljednih oblika raka
Sekvenciranje cijelog egzoma (WES)
CFTR sekvenciranje (cistična fibroza, muška neplodnost)
Mikrodelecije Y kromosoma
Test nositelja (engl. carrier screen)
Test nositelja za parove (engl. carrier screen for couples)
Možda će vas zanimati paketi usluga povezanih uz ovu pretragu
PAKETI PRETRAGA.
