NIFTY PRO test

NIFTY je neinvazivni prenatalni test (tj. NIPT = „Non Invasive Prenatal Test“) koji služi za rano otkrivanje poremećaja kromosoma fetusa. Pomoću ovog jednostavnog i sigurnog testa krvi, koji je iznimno precizan i pruža visokopouzdane rezultate, svaka trudnica može izbjeći rizike nepotrebne amniocenteze.

NIFTY PRO panel detektira trisomije kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom), poremećaje spolnih kromosoma (trisomija X, Jacobsov, Klinefelterov i Turnerov sindrom), trisomije kromosoma 9, 16 i 22 te 92 različita oboljenja uzrokovana delecijama/duplikacijama (npr. Georgeov sindrom, Prader-Willijev sindrom i Angelmanov sindrom, sindrom mačjeg plača, mikrodelecije 1p36, 1q33.1, 16p12, Van der Woudeov sindrom itd.). Pacijentica na vađenju bira želi li prijavu tzv. slučajnih pronalazaka u nalazu (dodatne trisomije, monosomije i dupikacije/delecije). Određivanje spola fetusa je opcionalno i uključeno u cijenu testa.

U odnosu na Nifty Plus, Nifty PRO TEST omogućuje najdublju analizu sekvenciranja na razlučivosti od 3Mb. 

Test je prikladan u slučaju jednoplodne trudnoće, medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće s doniranom jajnom stanicom.

Za ostale Nifty panele odaberite: Nifty Basic, Nifty Standard, Nifty Twins, Nifty Twins PRO ili Nifty Plus. 

Nifty test se uz ograničenja može provesti na uzorcima pacijentica koje imaju sindrom nestajućeg blizanca, povijest benignih i malignih tumora ili primaju terapiju heparinom (antikoagulacijsku terapiju), terapiju matičnim stanicama, imunoglobulinom, albuminom ili interferonom, transfuziju krvi ili staničnu imunoterapiju. Ako nešto od navedenoga vrijedi za Vas, ljubazno molimo da se javite odjelu genetike Poliklinike Breyer kako bismo odredili najbolju opciju testiranja za Vas.

Nifty test se ne može provesti u trudnica koje nose više od dvije bebe (trojke, četvorke...), transplantacije organa, majčinskog abnormalnog kariotipa, aktivnog karcinoma, mioma i drugih dobroćudnih tvorbi.